细胞成脂诱导 成脂诱导培养液配备与诱导操作: 1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液; 2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素,200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX; 3、准备6孔培养板,将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中 4、待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天,在用只含有10μg/ml胰岛素的成脂维持培养液培养1天,如此交替循环培养至14天,使用红油O染色。 红油O染色方法介绍: 1、去除细胞使用的当前培养液,使用PBS清洗两次; 2、27.5%甲醛室温固定20分钟; 3、重蒸馏水清洗3此,空气中干燥; 4、加入0.5%的红油室温孵育一小时; 5、配制70%乙醇溶液清洗3次; 6、倒置显微镜观察拍照记录。 实验注意事项: 客户提供: 细胞种类和诱导分化细胞类型。 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 【本公司合作项目】 慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验等,能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务! 详情请咨询: 【公司网站】www.mxbio.cn 【公司电话】021-54581185 【技术咨询】13916322264 【公司邮箱】shmxbio@163.com 【公司地址】上海市闵行区沧源路1200号2218室 更新时间:2024/1/3 11:42:10 标签:细胞成脂诱导 |