服务原理 : 肿瘤细胞在体外仍具有迁移的能力。细胞划痕法是测定了肿瘤细胞的运动特性的方法。其借鉴体外细胞致伤愈合实验模型,在体外培养的单层细胞上,划痕致伤,然后比较不同实验组中肿瘤细胞迁移的能力。 服务流程: 1.细胞培养; 2.细胞划痕; 3.无血清/低血清培养; 4.显微镜观察拍照; 5.计算迁移率。 实验步骤 : 实验共分以下4个主要步骤: 1. 质粒转染细胞: 准备A549细胞,转染前一天按照70-80%密度铺在6cm培养皿中。16h后,按照转染试剂说明书转染细胞(8μg质粒,20μL lipofectamine 2000转染试剂) 。转染24h后,重新铺盘,密度为30-40%。 2. 划线; 待细胞完全贴壁后,用200μL tip轻轻划线,垂直90度,用力均匀,确保划线处无细胞。 3. 细胞培养及拍照; 每隔3天换一次新鲜培养基。连续几天倒置显微镜下100X下拍照,记录细胞的迁移情况,直到细胞填满划痕处。 4. 统计分析。 划线两侧间距为average gaps(AGs),使用Image-Pro Plus软件分析各组细胞的AGs。 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 【本公司合作项目】 慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验等,能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务! 【公司网站】www.mxbio.cn 【公司电话】021-54581185 【技术咨询】13916322264 【公司邮箱】shmxbio@163.com 【公司地址】上海市闵行区沧源路1200号2218室 更新时间:2024/1/3 11:42:10 标签:细胞划痕 |