Edu细胞增殖检测 EdU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中,通过一个“Click”反应,把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了。 操作步骤 1. 细胞培养:取对数生长期细胞,以每孔4×103~1×105细胞接种于96孔板中,培养至正常生长阶段 2. 药物处理:根据实验需要进行各种药物处理 3. EdU标记:用细胞培养基按1000:1的比例稀释EdU溶液 (试剂A),制备适量50μM EdU培养基; 注:1)EdU浓度与孵育时间相关,短时间孵育(<2h)宜采用高浓度(10~50 μM),长时间孵育(>24h)宜采用低浓度 (1~10μM); a.如果需配置10μM EdU培养基,需调整为5000:1稀释比例; b.配置好的培养基的保存时间取决于培养基的性质。 4. 细胞固定 5. Apollo染色 6. 图像获取及分析
客户提供 1.提供新鲜的肝素或者EDTA抗凝的外周血; 2.提供新鲜的培养细胞,提供新鲜组织,需要实验室制备成单细胞悬液。 我们提供 完整项目报告 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 【本公司合作项目】 慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验等,能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务! 详情请咨询: 【公司网站】www.mxbio.cn 【公司电话】 【技术咨询】13916322264 【公司邮箱】shmxbio@163.com 【公司地址】上海市闵行区沧源路1200号2218室 更新时间:2024/1/3 11:42:10 标签:Edu细胞增殖检测/细胞增殖实验 |